艾滋病毒(HIV)可谓全人类的公敌，但迄今未有有效的根治方法，包括抗逆转录，因此夺去不少人的生命。据外媒报道，来自Molecular Therapy和Temple University的医学团队近日完成创举，它们成功通过CRISPR基因编辑技术，将白鼠体内的HIV DNA剪掉，后者成功存活。

　　其中，团队领导、生物学家Kamel Khalili已经研究基因编辑治疗HIC很多年。

　　实验使用了三种白鼠，一是HIV潜伏，二是自身携带一套HIV复制系统，三是移植了受感染人体的免疫细胞，包括T细胞。

　　Khalili强调，他们的基因剪切疗法不破坏正常的免疫系统。不过，该技术是否对正常的DNA造成破坏还需长期研究，毕竟这对临床极其重要。

　　目前的抗逆转录疗法虽然可以阻碍HIV病毒的复制，但因为没有深入到基因层面，所以一旦停止吃药等，病毒就会立即反弹。

　　但这已经是医学界上的重要突破，如果在人体上可行，那么意味着艾滋病人只要如同高血压、糖尿病人一样坚持服药就可以免于病痛折磨。

　　来源：环球网