药物不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。药物不良反应报告与监测工作旨在有效预防、及时控制和消除药品不良反应的危害，保障公众身体健康与生命安全。
        为保证药品生产企业、药品经营企业、医疗机构药品不良反应报告与监测工作的顺利开展，2011年6月国家出台了《药品不良反应报告和监测管理办法》（原卫生部令81号），并由国家食品药品监督管理局主管相关工作。
        黄石爱康医院响应国家药品不良反应报告与监测工作由来已久。医院药学部作为药品不良反应报告与监测工作的责任部门，持续完善药品不良反应报告与监测的相关制度并成立了相关组织。
        制度上，先后呈报了《药品不良反应与药害事件监测报告制度》、《药品不良反应与药害事件监测报告处理流程》、《爱康医院药品不良反应监测上报奖惩办法》、《药品不良反应报告与监测培训制度》等。
        组织上，成立了药品不良反应监测小组，明确小组人员及职责，小组成员（监测员）分布到全院所有病区，包括护士、医师。
        行动上，积极响应湖北省、黄石市的工作安排，每年先后多次参与省、市召开的药品不良反应主题会议，积极申报市级哨点医院资质，主动开展全院药品不良反应报告与监测工作。         近日，药学部主任聂春发在黄石爱康医院管理人员大会上分享了《我院药品不良反应监测工作情况》。重点强调了药品不良反应/事件报告与监测工作的重要性，呼吁临床医、护及药学人员关注患者药物治疗，积极报告“可疑”药品不良反应。
        大会上聂主任郑重推出了其及团队搭建的微信管理群“爱康医院ADR/ADE联络群（2018）”。聂主任介绍，该群管理员会定期发布医院、各病区药品不良反应上报工作进展；所有入群的人员都能与药学部及时沟通发现的药品不良反应、上报药品不良反应遇到的疑虑…… 微信群的推出，当即收到了会场人员的响应，积极入群。
        趁热打铁，全院管理人员大会结束后，王水院长、聂春发主任及其团队组织各病区药品不良反应监测员召开“药品不良反应监测管理小组”会议。         王水院长作为我院药品不良反应监测管理小组组长，结合其参与沟通调节医患纠纷实例，深刻阐述了小到皮肤瘙痒，大到过敏性休克等药品不良反应潜在风险，言简意赅又意味深长地告诉所有监测员不良反应报告与监测工作是临床工作不可或缺的一环，上报与监测工作具有重大意义。          根据市食品药品监督管理局发布的“关于2018年上半年黄石市医疗机构药品医疗器械化妆品监测工作情况的通报”，我院上半年药品不良反应总计上报了32例，仅完成全年上报目标（370例）的9% 。聂春发主任落脚我院当前药品不良反应上报数量偏少、医护人员上报积极性不足的现况，与各位监测员沟通持续上报药品不良反应的协调工作，现场与各病区药品不良反应监测员签署病区药品不良反应数量责任目标书。         距离全院管理人员药品不良反应宣教及药品不良反应监测员小组会议结束已一周，我院药品不良反应监测与上报工作由先前实际参与的6个科室发展到11个科室，合格药品不良反应报告表单增至60份（上半年累计32份）。相关宣传会议的组织与召开使我院药品不良反应监测与报告进度得到明显改善。
        借助各病区药品不良反应监测员的推广与督导，实现我院药品不良反应监测网的搭建，鼓励爱康人全面参与，同心同德，让药品不良反应监测与上报工作常态化，为我院患者用药安全保驾护航！
        来源：黄石爱康医院